Veuillez noter que les fonds accordés par la Fondation FSHD Canada ne peuvent pas être utilisés pour couvrir plus de dix pour cent (10%) des frais généraux.
Biomarqueurs
Chercheurs : Yi-Wen Chen (Children’s National Hospital, Washington, DC) Giorgio Tasca et Enzo Ricci (Università Cattolica del Sacro Cuore – Rome) Sabrina Sacconi (Centre Hospitalier Universitaire de Nice) Les biomarqueurs sont utilisés...
Lire la suiteRéseau de recherche sur les essais cliniques (RTCT)
Chercheurs : Jeffrey Statland (Centre médical de l’Université du Kansas) et Rabi Tawil (Centre médical de l’Université de Rochester) Ce projet comprend un soutien au CTRN pour poursuivre les études d’histoire naturelle (MOVE...
Lire la suiteL’immunosuppression musculaire ciblée comme traitement de la FSHD
Chercheuse : Andreia Marcelino Nunes, Ph. D.; La FSHD de l’Université du Nevada, Reno School of Medicine est causée par une augmentation aberrante de l’expression du gène DUX4 dans les myocytes squelettiques, ce qui déclenche une pathogène...
Lire la suiteGénération de modèles porcins de grands animaux pour le développement thérapeutique et les essais précliniques de la FSHD
Chercheurs : Laboratoire Peter L. Jones; Université du Nevada, École de médecine de Reno La cible thérapeutique principale dans toutes les formes de FSHD est l’ARNm DUX4-fl et la protéine DUX4-FL, et les modèles animaux...
Lire la suiteRésultats moteurs pour valider les évaluations dans la FSHD
Chercheurs : Jeffrey Statland, chercheur principal (Centre médical de l’Université du Kansas); et Rabi Tawil, co-chercheur principal (Centre médical de l’Université de Rochester) L’objectif principal de cette proposition est d’accélérer le développement thérapeutique pour...
Lire la suiteThérapies Facio
Facio Therapies, fondée en 2014, est une entreprise basée aux Pays-Bas dont le seul objectif est de vaincre la FSHD en développant une thérapie causale qui restaure la répression naturelle du DUX4 toxique pour les muscles....
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