Caydence

Midland (Ontario)

Caydence a grandi comme n’importe quel autre enfant. Nous avons toujours su qu’elle avait un drôle de sourire, alors nous en avons parlé lors de ses rendez-vous chez le médecin, mais cela a toujours été rejeté comme une simple « bizarrerie ».
Quand Caydence avait 7 ans, il devenait évident que son sourire disparaissait. Ce n’était plus seulement « excentrique », alors nous l’avons ramenée chez le médecin et c’est là que tout a commencé.
Nous nous sommes retrouvés avec la merveilleuse équipe de neurologues de l’hôpital Sick Kids de Toronto qui n’a pas mis longtemps à lui diagnostiquer l’iFSHD.
Ni son père ni moi n’avons été testés positifs à la FSHD.
Aujourd’hui, Caydence est comme n’importe quel autre enfant. Elle aime courir et jouer avec ses amis. Parfois, elle est trop fatiguée, et cela la frustre, mais elle est toujours restée positive et dure.
Nous vivons dans une jolie petite ville du nord de l’Ontario, donc il n’y a personne d’autre que nous connaissons qui a la FSHD ou qui sait ce que c’est. Nous rions à l’heure de la photo à l’école lorsque la photographe ne comprend pas pourquoi elle ne sourit pas.

Voici son histoire :