Nouvelle étude clinique en cours : Fortetropin
La Fondation FSHD Canada est heureuse d’annoncer le lancement d’une nouvelle étude clinique sur la fortetropine®, un supplément pour la santé musculaire développé par MYOS Corporation. La fortetropine est un produit naturel dérivé de jaunes d’œufs de poule fécondés et est déjà disponible sur le marché. Il est conçu pour favoriser la croissance musculaire et réduire la perte musculaire due au vieillissement, aux blessures ou à la chirurgie.
En partenariat avec Myologica LLC, un organisme de recherche spécialisé dans la fonction neuromusculaire et le phénotypage musculaire, la Fondation FSHD Canada explore le potentiel de la fortetropine pour améliorer la régénération musculaire chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD).
Sous la direction du Dr Ramzi Khairallah, Myologica a identifié la fortetropine comme un composé prometteur après que des tests précliniques sur des souris FSHD aient démontré une augmentation de la taille musculaire et une endurance améliorée. Sur la base de ces résultats encourageants, la Fondation FSHD Canada, MYOS et Myologica se sont associés pour lancer une étude clinique chez les patients atteints de FSHD.
« Je suis reconnaissante de m’associer à FSHD Canada dans le cadre de cette étude. La FSHD est une maladie musculaire génétique difficile, et nous comprenons la complexité et la gravité de la maladie. Si notre produit Fortetropin peut contribuer, même modestement, à améliorer la santé musculaire ou la qualité de vie des personnes atteintes de FSHD, ce serait un pas en avant significatif et encourageant. Nous nous engageons à soutenir la science et à explorer toutes les possibilités.
– Joseph Mannello, MYOS Corporation
À propos de l’étude
- Participants : 23 personnes atteintes de FSHD et 6 personnes sans FSHD, situées en Amérique du Nord, en Amérique du Sud et en Europe.
- Conception : La majorité des participants recevront de la fortetropine, tandis que ~20% recevront un placebo. Tous ont commencé la supplémentation le 15 août 2025.
- Durée : 6 mois, avec une analyse intermédiaire à 3 mois. À ce moment-là, tous les participants passeront à la fortetropine pour le reste de l’étude.
- Mesures : L’efficacité sera évaluée à l’aide d’appareils portables (principalement WHOOP), de tests TUG (Timed Up and Go) et de sondages auprès des participants.
Pendant ce temps, Myologica et MYOS mènent des recherches supplémentaires pour mieux comprendre les mécanismes d’action de la fortetropine et explorer des moyens d’optimiser le composé.
Regard vers l’avenir
Si elle est couronnée de succès, cette étude pourrait ouvrir la voie à un essai clinique à plus grande échelle et apporter un nouvel espoir aux personnes atteintes de FSHD. Les résultats seront communiqués publiquement pour favoriser l’accès et la sensibilisation des patients.